Шифр: С4/2019/1 2019г. N 1 "Мы открываем, что сильному тоже нужен слабый" : памяти Жана Ванье / подготовила С. В. Бейлезон. - С.3-5 Неижко, Л. Ю. Характерные особенности нейросонографии у детей первого года жизни с синдромом Дауна / Л. Ю. Неижко, Г. Ю. Одинокова. - С.6-9 Киртоки, А. Е. Психологическая поддержка подростков с синдромом Дауна / А. Е. Киртоки, В. А. Степанова. - С.10-16 Иванова, Н. Ю. Это птицы? Это самолеты? Нет, это супермены! / Н. Ю. Иванова. - С.17-21 Грозная, Н. С. Найди свое место в обществе : трудоустройство людей с синдромом Дауна в США и странах Европы / Н. С. Грозная, Я. М. Сереброва. - С.22-32 Фурсова, М. А. История рассказанная тенью / М. А. Фурсова. - С.33-38 Иванова, Н. Ю. Новые специалисты для новой школы / Н. Ю. Иванова. - С.39-43 Егупова, О. Инклюзия начинается с учителя / О. Егупова. - С.44-48 Вильшанская, А. "Школа для всех": равняемся на лучших / А. Вильшанская. - С.49-53 Хесина, А. И. Как работать тьютору? / А. И. Хесина. - С.54-59 Черкасова, Т. В Свердловской области нет отказов от детей с синдромом Дауна / Т. Черкасова. - С.61-63 "Бронзовый витязь" для золотых сердец. - С.66-67 МГНЦ отмечает юбилей. - С.70-71 Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОО (1) Свободны: ОО (1) Держатели документа: АКСБ |
Н 45 Неижко, Л. Ю. Характерные особенности нейросонографии у детей первого года жизни с синдромом Дауна / Л. Ю. Неижко, Г. Ю. Одинокова // Синдром Дауна. XXI век. - 2019. - № 1. - С. 6-9 Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ С НАРУШЕНИЯМИ ИНТЕЛЛЕКТА -- СИНДРОМ ДАУНА -- ДЕТИ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ -- НЕЙРОСОНОГРАФИЯ -- ГЕНЕТИКА Аннотация: В работе описаны характерные особенности нейроанатомии ЦНС при синдроме Дауна, выявленные при ультразвуковом исследовании головного мозга через большой родничок методом нейросонографии. Сравнительное исследование головного мозга данным методом у детей грудного возраста с синдромом Дауна и с типичным развитием позволило выявить характерный признак, названный "вентрикуло-фронтальное расстояние". Исследование показало, что это расстояние у детей с синдромом Дауна на 3-4 мм меньше, чем у детей без хромосомной патологии. Этот признак может рассматриваться как дополнительный критерий, позволяющий диагностировать или заподозрить синдром Дауна при скрининговых исследованиях плода во II и III триместрах беременности. Держатели документа: АКСБ Доп.точки доступа: Одинокова, Г. Ю. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОО (1) Свободны: ОО (1) |