"Спортивное сердце" и генетический полиморфизм / Линде Е. В., Ахметов И. И., Орджоникидзе З. Г. [и др.] // Физкультура в профилактике, лечении и реабилитации. - 2006. - № 4. - С. 18-25 : табл. Кл.слова (ненормированные): СПОРТИВНОЕ СЕРДЦЕ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ -- КАРДИОЛОГИЯ -- МИОКАРД -- КОНЬКОБЕЖНЫЙ СПОРТ -- АКАДЕМИЧЕСКАЯ ГРЕБЛЯ -- ГЕНЕТИКА Держатели документа: АКСБ Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден) |
Пантелеева, О. А. Наследственные факторы в развитии миопии / Пантелеева О. А., Тарутта Е. П., Маркосян Г. А. // Рос. офтальмол. журн. - 2009. - № 3. - С. 48-50 Кл.слова (ненормированные): ГЕНЕТИКА -- МИОПИЯ -- СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ -- АНАЛИЗ РОДОСЛОВНЫХ (МЕД.) -- ЛОКУСЫ -- ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ -- НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФАКТОРЫ Аннотация: Проанализированы результаты изучения роли наследственности в развитии прогрессирующей и осложненной миопии, представлены современные данные, касающиеся показателей наследуемости и поиска генов-кандидатов высокой миопии и их локусов. Держатели документа: АКСБ Доп.точки доступа: Тарутта, Е. П.; Маркосян, Г. А. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОО (1) Свободны: ОО (1) |
А 95 Ахметов, И. И. Перспективы использования ДНК-технологий в спортивной медицине / И. И. Ахметов // Физкультура в профилактике, лечении и реабилитации. - 2010. - № 3/4. - С. 32-38 Кл.слова (ненормированные): ДНК-ТЕХНОЛОГИИ -- СПОРТИВНАЯ МЕДИЦИНА -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА СПОРТА -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- ФИЗИЧЕСКИЕ КАЧЕСТВА ЧЕЛОВЕКА -- ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ ПАТОЛОГИИ СПОРТСМЕНОВ -- ЛЕЧЕБНАЯ ФИЗКУЛЬТУРА -- ЛЕЧЕБНОЕ ПИТАНИЕ Держатели документа: АКСБ Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Смоленский, А. В. Перспективные направления развития спортивной кардиологии / А. В. Смоленский, А. В. Михайлова // Лечебная физкультура и спортивная медицина. - 2012. - № 7. - С. 13-22 Кл.слова (ненормированные): СПОРТИВНАЯ КАРДИОЛОГИЯ -- СПОРТИВНОЕ СЕРДЦЕ -- СПОРТ -- ДИСПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ СЕРДЦА -- РЕПОЛЯРИЗАЦИЯ -- НАРУШЕНИЕ СЕРДЕЧНОГО РИТМА -- СПОРТИВНАЯ ГЕНЕТИКА Держатели документа: АКСБ Доп.точки доступа: Михайлова, А. В. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
С 60 Солнцева, Ю. Н. Как мы участвовали в творческом конкурсе : (из лич. опыта библиографа и... мамы) / Ю. Н. Солнцева // Воспитание школьников. - 2013. - № 3. - С. 57-60 Кл.слова (ненормированные): ТВОРЧЕСКИЕ КОНКУРСЫ -- ШКОЛЬНИКИ -- ГЕНЕТИКА (ТЕМА) -- КУЛЬТУРА ЧТЕНИЯ -- КОНКУРСНЫЕ РАБОТЫ -- ЗАЩИТА ТВОРЧЕСКОЙ РАБОТЫ Держатели документа: АКСБ Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Соловьева, Н. В. Итоги Первой научно-практической конференции "Персонализированная психиатрия: современные возможности генетики в психиатрии 2-3 ноября 2015г., Москва / Н. В. Соловьева // Аутизм и нарушения развития. - 2016. - № 1. - С. 70-71. - Новости, События, Документы Кл.слова (ненормированные): РАССТРОЙСТВА АУТИСТИЧЕСКОГО СПЕКТРА -- РАС -- АУТИЧНЫЕ ДЕТИ -- ДЕТСКАЯ ПСИХИАТРИЯ -- ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫЙ ПОДХОД В ПСИХИАТРИИ -- НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ КОНФЕРЕНЦИИ Держатели документа: АКСБ |
Чуприков, А. П. Можно ли предотвратить рождение ребенка с аутизмом? / А. П. Чуприков // Аутизм и нарушения развития. - 2017. - № 2. - С. 80-88 Рубрики: УКРАИНА Кл.слова (ненормированные): АУТИЗМ -- АУТИЧНЫЕ ДЕТИ -- РАССТРОЙСТВА АУТИСТИЧЕСКОГО СПЕКТРА -- РАС -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- СЕЗОННОСТЬ РОЖДЕНИЯ ДЕТЕЙ С АУТИЗМОМ -- САНАЦИЯ СУПРУГОВ -- ГЕНЕТИКА -- ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ ПСИХОЛОГИ -- ЭПИГЕНЕТИКА Аннотация: Оздоровление семей, планирующих ребенка, и сопровождение беременности в семьях с риском рождения ребёнка с аутизмом - необходимые меры, которые наряду с результатами изучения некоторых закономерностей эпигенетического наследования аутистических расстройств приводят учёных к выводам о возможностях в будущем сократить рождаемость таких детей. Представлен краткий обзор работ, связанных с темой предотвращения рождения детей с расстройствами аутистического спектра, и результаты исследования группы медиков Украины, подтверждающего гипотезу о сезонности рождения детей с аутистическими расстройствами. Изучена сезонность рождения детей с аутизмом и психоорганическим синдромом, констатированы колебания рождения больных детей на протяжении года, высоко достоверные для страдающих аутизмом (р <0,001). Предложен ряд мер для снижения риска возникновения расстройств аутистического спектра, прежде всего, сопровождение семьи медицинским психологом. Держатели документа: АКСБ |
С 30 Семенова, Н. А. О важности понимания индивидуальных различий при синдроме Дауна / Н. А. Семенова // Синдром Дауна. XXI век. - 2017. - № 2. - С. 7-13 Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ С НАРУШЕНИЯМИ ИНТЕЛЛЕКТА -- СИНДРОМ ДАУНА -- ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ -- ГЕНЕТИКА -- ГОЛОВНОЙ МОЗГ -- АНАТОМИЯ -- ПОЗНАВАТЕЛЬНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ -- СОН Аннотация: Синдром Дауна (СД) является одной из распространенных генетических аномалий. Изначально при описании синдрома характерные его признаки были выделены на основе групповых исследований, без учета индивидуальных различий, путем рассмотрения СД как однородной группы. В противоположность этому представлению в статье показано, что люди с СД не единообразны, а имеют между собой существенные отличия, обусловленные индивидуальными особенностями, возникающее на всех уровнях: генетическом, клеточном, нейрональном, познавательном, поведенческом и средовом. Держатели документа: АКСБ Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОО (1) Свободны: ОО (1) |
С 30 Семенова, Н. А. Обстуктивное апноэ во сне : эффективность хирург. лечения / Н. А. Семенова // Синдром Дауна. XXI век. - 2018. - № 1. - С. 10-12 Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ С НАРУШЕНИЯМИ ИНТЕЛЛЕКТА -- СИНДРОМ ДАУНА -- ОБСТРУКТИВНОЕ АПНОЭ -- ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ -- ГЕНЕТИКА -- СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- ТОНЗИЛЛЭКТОМИЯ Аннотация: В статье анализируются зарубежные публикации, посвященные изучению обструктивного апноэ во сне у детей с синдромом Дауна и эффективности тонзиллэктомии как одного из средств снижения тяжести этого явления. Подчеркивается большая клиническая значимость того, что в ходе исследования были выявлены факторы, предсказывающие эффективность оперативного лечения. Держатели документа: АКСБ Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОО (1) Свободны: ОО (1) |
Н 45 Неижко, Л. Ю. Характерные особенности нейросонографии у детей первого года жизни с синдромом Дауна / Л. Ю. Неижко, Г. Ю. Одинокова // Синдром Дауна. XXI век. - 2019. - № 1. - С. 6-9 Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ С НАРУШЕНИЯМИ ИНТЕЛЛЕКТА -- СИНДРОМ ДАУНА -- ДЕТИ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ -- НЕЙРОСОНОГРАФИЯ -- ГЕНЕТИКА Аннотация: В работе описаны характерные особенности нейроанатомии ЦНС при синдроме Дауна, выявленные при ультразвуковом исследовании головного мозга через большой родничок методом нейросонографии. Сравнительное исследование головного мозга данным методом у детей грудного возраста с синдромом Дауна и с типичным развитием позволило выявить характерный признак, названный "вентрикуло-фронтальное расстояние". Исследование показало, что это расстояние у детей с синдромом Дауна на 3-4 мм меньше, чем у детей без хромосомной патологии. Этот признак может рассматриваться как дополнительный критерий, позволяющий диагностировать или заподозрить синдром Дауна при скрининговых исследованиях плода во II и III триместрах беременности. Держатели документа: АКСБ Доп.точки доступа: Одинокова, Г. Ю. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОО (1) Свободны: ОО (1) |
М 27 Маркина, Надежда. Систему предсказания цвета глаз и волос по ДНК уточнили / Н. Маркина // Наука и жизнь. - 2020. - № 11. - С. 14-15 Дескрипторы: ЦВЕТ ГЛАЗ -- ФЕНОТИП -- ГЕНЕТИКА -- ДНК Держатели документа: АКСБ |
С 30 Семенова, Н. А. Перспективные методы лечения: будущее начинается сегодня / Н. А. Семенова // Синдром Дауна. XXI век. - 2020. - № 1. - С. 6-7 Кл.слова (ненормированные): СИНДРОМ ДАУНА -- ЛЕЧЕНИЕ -- ГЕНЕТИКА -- МЕДИЦИНСКИЕ ИННОВАЦИИ Аннотация: В статье осяещены медико-биологические исследования, которые могут быть первыми шагами в разработке принципиально новых терапевтических подходов лечения пациентов с синдромом Дауна. Держатели документа: АКСБ Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОО (1) Свободны: ОО (1) |
Шифр: С4/2020/2 2020г. N 2 Фурсова, М. А. Судьба моя - генетика : выдающийся генетик Евгения Федоровна Давиденкова / М. А. Фурсова. - С.3-8 Смертность от COVID-19 при синдроме Дауна: результаты популяционного исследования / материал подготовила Я. М. Сереброва. - С.9-11 Сереброва, Я. М. Особенности микронутриентного статуса людей с синдромом Дауна / Я. М. Сереброва. - С.12-17 Фурсова, М. А. Дистанционное обучение. Опыт одного карантина / М. А. Фурсова. - С.18-23 Заблоцкис, Е. Ю. Проблемы развития сопровождаемого проживания инвалидов с нарушенным интеллектом / Е. Ю. Заблоцкис. - С.25-29 Царев, А. М. Необходимо обществу - выгодно государству / А. М. Царев. - С.30-33 Бейлезон, С. В. "Мы все еще в начале пути" / С. В. Бейлезон. - С.34-38 Иванова, Н. Ю. Обзор российских практик сопровождаемого проживания / Н. Ю. Иванова. - С.39-42 Сереброва, Я. М. Независимое (сопровождаемое) проживание людей с синдромом Дауна в странах Европы / Я. М. Сереброва. - С.43-51 Психологические аспекты "Протокола объявления диагноза в случае рождения ребенка с синдромом Дауна" / интервью с руководителем психологической службы Даунасайд Ап А. Е. Киртоки подготовила обозреватель Даунсайд Ап Н. Ю. Иванова. - С.52-55 Фурсова, М. А. Главный простодушный / М. А. Фурсова. - С.56-61 Степанова, В. А. Принятие как фактор (ре)абилитации ребенка с особенностями развития / В. А. Степанова. - С.62-63 Хакимова-Рис, Т. Д. Другой взгляд / Т. Д. Хакимова-Рис. - С.64-67 Сереброва, Я. М. График формирования навыков крупной моторики у детей с синдромом Дауна / Я. М. Сереброва. - С.68-74 Иванова, Н. Ю. Разные грани таланта / Н. Ю. Иванова. - С.77-81 Фурсова, М. А. В фокусе внимания - человек! : декларация этических принципов оказания услуг людям с ментальными особенностями / М. А. Фурсова. - С.82-83 Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОО (1) Свободны: ОО (1) Держатели документа: АКСБ |
Ф 95 Фурсова, М. А. Судьба моя - генетика : выдающийся генетик Евгения Федоровна Давиденкова / М. А. Фурсова // Синдром Дауна. XXI век. - 2020. - № 2. - С. 3-8 Кл.слова (ненормированные): ИСТОРИЯ ГЕНЕТИКИ -- СИНДРОМ ДАУНА -- ДАВИДЕНКОВА ЕВГЕНИЯ ФЕДОРОВНА (ГЕНЕТИК) Аннотация: История жизни и профессионального пути замечательного генетика Е. Ф. Давиденковой. Она стояла у истоков формирования системы генетического консультирования в СССР, была на передовой мировой генетической науки и во многом определяла траекторию ее развития. Ее книги "Клиническая генетика" и "Болезнь Дауна" остаются настольными для многих поколений студентов и аспирантов. Держатели документа: АКСБ Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОО (1) Свободны: ОО (1) |