Главная

Базы данных

Вид поиска
Электронный каталог АКСБ
Ретро до 2005 года
Аналитика
БД периодических изданий
БД книг на флэш-картах
Цифровые говорящие книги с криптозащитой ЛОГОСВОС
БД «ПРОФЕССИЯ»
 Яндекс.Метрика
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Электронный каталог АКСБ (3)Ретро до 2005 года (2)
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>K=ГЕНЕТИКА<.>
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-14 
1.


   
    "Спортивное сердце" и генетический полиморфизм / Линде Е. В., Ахметов И. И., Орджоникидзе З. Г. [и др.] // Физкультура в профилактике, лечении и реабилитации. - 2006. - № 4. - С. 18-25 : табл.
ББК 75.0

Кл.слова (ненормированные):
СПОРТИВНОЕ СЕРДЦЕ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ -- КАРДИОЛОГИЯ -- МИОКАРД -- КОНЬКОБЕЖНЫЙ СПОРТ -- АКАДЕМИЧЕСКАЯ ГРЕБЛЯ -- ГЕНЕТИКА

Держатели документа:
АКСБ
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие
2.


    Пантелеева, О. А.
    Наследственные факторы в развитии миопии / Пантелеева О. А., Тарутта Е. П., Маркосян Г. А. // Рос. офтальмол. журн. - 2009. - № 3. - С. 48-50
ББК 56.7,2

Кл.слова (ненормированные):
ГЕНЕТИКА -- МИОПИЯ -- СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ -- АНАЛИЗ РОДОСЛОВНЫХ (МЕД.) -- ЛОКУСЫ -- ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ -- НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФАКТОРЫ
Аннотация: Проанализированы результаты изучения роли наследственности в развитии прогрессирующей и осложненной миопии, представлены современные данные, касающиеся показателей наследуемости и поиска генов-кандидатов высокой миопии и их локусов.

Держатели документа:
АКСБ

Доп.точки доступа:
Тарутта, Е. П.; Маркосян, Г. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОО (1)
Свободны: ОО (1)

Найти похожие
3.
75.09
А 95

    Ахметов, И. И.
    Перспективы использования ДНК-технологий в спортивной медицине / И. И. Ахметов // Физкультура в профилактике, лечении и реабилитации. - 2010. - № 3/4. - С. 32-38
ББК 75.09

Кл.слова (ненормированные):
ДНК-ТЕХНОЛОГИИ -- СПОРТИВНАЯ МЕДИЦИНА -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА СПОРТА -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- ФИЗИЧЕСКИЕ КАЧЕСТВА ЧЕЛОВЕКА -- ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ ПАТОЛОГИИ СПОРТСМЕНОВ -- ЛЕЧЕБНАЯ ФИЗКУЛЬТУРА -- ЛЕЧЕБНОЕ ПИТАНИЕ

Держатели документа:
АКСБ

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие
4.


    Смоленский, А. В.
    Перспективные направления развития спортивной кардиологии / А. В. Смоленский, А. В. Михайлова // Лечебная физкультура и спортивная медицина. - 2012. - № 7. - С. 13-22
ББК 75.09

Кл.слова (ненормированные):
СПОРТИВНАЯ КАРДИОЛОГИЯ -- СПОРТИВНОЕ СЕРДЦЕ -- СПОРТ -- ДИСПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ СЕРДЦА -- РЕПОЛЯРИЗАЦИЯ -- НАРУШЕНИЕ СЕРДЕЧНОГО РИТМА -- СПОРТИВНАЯ ГЕНЕТИКА

Держатели документа:
АКСБ

Доп.точки доступа:
Михайлова, А. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие
5.
74.200.58
С 60

    Солнцева, Ю. Н.
    Как мы участвовали в творческом конкурсе : (из лич. опыта библиографа и... мамы) / Ю. Н. Солнцева // Воспитание школьников. - 2013. - № 3. - С. 57-60
ББК 74.200.58

Кл.слова (ненормированные):
ТВОРЧЕСКИЕ КОНКУРСЫ -- ШКОЛЬНИКИ -- ГЕНЕТИКА (ТЕМА) -- КУЛЬТУРА ЧТЕНИЯ -- КОНКУРСНЫЕ РАБОТЫ -- ЗАЩИТА ТВОРЧЕСКОЙ РАБОТЫ

Держатели документа:
АКСБ

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие
6.


    Соловьева, Н. В.
    Итоги Первой научно-практической конференции "Персонализированная психиатрия: современные возможности генетики в психиатрии 2-3 ноября 2015г., Москва / Н. В. Соловьева // Аутизм и нарушения развития. - 2016. - № 1. - С. 70-71. - Новости, События, Документы
ББК 57.336.14л0 + 74.39л0

Кл.слова (ненормированные):
РАССТРОЙСТВА АУТИСТИЧЕСКОГО СПЕКТРА -- РАС -- АУТИЧНЫЕ ДЕТИ -- ДЕТСКАЯ ПСИХИАТРИЯ -- ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫЙ ПОДХОД В ПСИХИАТРИИ -- НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ КОНФЕРЕНЦИИ

Держатели документа:
АКСБ

Найти похожие
7.


    Чуприков, А. П.
    Можно ли предотвратить рождение ребенка с аутизмом? / А. П. Чуприков // Аутизм и нарушения развития. - 2017. - № 2. - С. 80-88
ББК 57.336.145.2 + 74.39
Рубрики: УКРАИНА
Кл.слова (ненормированные):
АУТИЗМ -- АУТИЧНЫЕ ДЕТИ -- РАССТРОЙСТВА АУТИСТИЧЕСКОГО СПЕКТРА -- РАС -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- СЕЗОННОСТЬ РОЖДЕНИЯ ДЕТЕЙ С АУТИЗМОМ -- САНАЦИЯ СУПРУГОВ -- ГЕНЕТИКА -- ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ ПСИХОЛОГИ -- ЭПИГЕНЕТИКА
Аннотация: Оздоровление семей, планирующих ребенка, и сопровождение беременности в семьях с риском рождения ребёнка с аутизмом - необходимые меры, которые наряду с результатами изучения некоторых закономерностей эпигенетического наследования аутистических расстройств приводят учёных к выводам о возможностях в будущем сократить рождаемость таких детей. Представлен краткий обзор работ, связанных с темой предотвращения рождения детей с расстройствами аутистического спектра, и результаты исследования группы медиков Украины, подтверждающего гипотезу о сезонности рождения детей с аутистическими расстройствами. Изучена сезонность рождения детей с аутизмом и психоорганическим синдромом, констатированы колебания рождения больных детей на протяжении года, высоко достоверные для страдающих аутизмом (р <0,001). Предложен ряд мер для снижения риска возникновения расстройств аутистического спектра, прежде всего, сопровождение семьи медицинским психологом.

Держатели документа:
АКСБ

Найти похожие
8.
74.35
С 30

    Семенова, Н. А.
    О важности понимания индивидуальных различий при синдроме Дауна / Н. А. Семенова // Синдром Дауна. XXI век. - 2017. - № 2. - С. 7-13
ББК 74.35

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ С НАРУШЕНИЯМИ ИНТЕЛЛЕКТА -- СИНДРОМ ДАУНА -- ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ -- ГЕНЕТИКА -- ГОЛОВНОЙ МОЗГ -- АНАТОМИЯ -- ПОЗНАВАТЕЛЬНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ -- СОН
Аннотация: Синдром Дауна (СД) является одной из распространенных генетических аномалий. Изначально при описании синдрома характерные его признаки были выделены на основе групповых исследований, без учета индивидуальных различий, путем рассмотрения СД как однородной группы. В противоположность этому представлению в статье показано, что люди с СД не единообразны, а имеют между собой существенные отличия, обусловленные индивидуальными особенностями, возникающее на всех уровнях: генетическом, клеточном, нейрональном, познавательном, поведенческом и средовом.

Держатели документа:
АКСБ

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОО (1)
Свободны: ОО (1)

Найти похожие
9.
57.336.145.9-59
С 30

    Семенова, Н. А.
    Обстуктивное апноэ во сне : эффективность хирург. лечения / Н. А. Семенова // Синдром Дауна. XXI век. - 2018. - № 1. - С. 10-12
ББК 57.336.145.9-59

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ С НАРУШЕНИЯМИ ИНТЕЛЛЕКТА -- СИНДРОМ ДАУНА -- ОБСТРУКТИВНОЕ АПНОЭ -- ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ -- ГЕНЕТИКА -- СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- ТОНЗИЛЛЭКТОМИЯ
Аннотация: В статье анализируются зарубежные публикации, посвященные изучению обструктивного апноэ во сне у детей с синдромом Дауна и эффективности тонзиллэктомии как одного из средств снижения тяжести этого явления. Подчеркивается большая клиническая значимость того, что в ходе исследования были выявлены факторы, предсказывающие эффективность оперативного лечения.

Держатели документа:
АКСБ

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОО (1)
Свободны: ОО (1)

Найти похожие
10.
57.336.145.9-43
Н 45

    Неижко, Л. Ю.
    Характерные особенности нейросонографии у детей первого года жизни с синдромом Дауна / Л. Ю. Неижко, Г. Ю. Одинокова // Синдром Дауна. XXI век. - 2019. - № 1. - С. 6-9
ББК 57.336.145.9-43

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ С НАРУШЕНИЯМИ ИНТЕЛЛЕКТА -- СИНДРОМ ДАУНА -- ДЕТИ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ -- НЕЙРОСОНОГРАФИЯ -- ГЕНЕТИКА
Аннотация: В работе описаны характерные особенности нейроанатомии ЦНС при синдроме Дауна, выявленные при ультразвуковом исследовании головного мозга через большой родничок методом нейросонографии. Сравнительное исследование головного мозга данным методом у детей грудного возраста с синдромом Дауна и с типичным развитием позволило выявить характерный признак, названный "вентрикуло-фронтальное расстояние". Исследование показало, что это расстояние у детей с синдромом Дауна на 3-4 мм меньше, чем у детей без хромосомной патологии. Этот признак может рассматриваться как дополнительный критерий, позволяющий диагностировать или заподозрить синдром Дауна при скрининговых исследованиях плода во II и III триместрах беременности.

Держатели документа:
АКСБ

Доп.точки доступа:
Одинокова, Г. Ю.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОО (1)
Свободны: ОО (1)

Найти похожие
 1-10    11-14 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика за 29.04.2024
Название Запросов Посетителей
По видам ресурсов
Всего 15262 606
Электронный каталог АКСБ1769516
Ретро до 2005 года240145
Аналитика12910575
БД периодических изданий5853
БД книг на флэш-картах219180
Цифровые говорящие книги с криптозащитой ЛОГОСВОС3030
БД «ПРОФЕССИЯ»2828
По видам поиска
Стандартный 32 27
Расширенный 0 0
Профессиональный 1 1
Cловарь 0 0
Тематический навигатор 0 0
Показано результатов поиска 7188 -
Число посетителей
Всего - 606
Интранет - 0
Заимствовано записей 0 -
КГБУ "Алтайская краевая специальная библиотека для незрячих и слабовидящих",
656031 Алтайский край, г. Барнаул, Папанинцев, 205, факс 8 (3852) 38-34-43, контактное лицо: Гросс Вера Анатольевна тел. 8 (3852) 38-48-80
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)