Надеждина, Н. Наследственность таланта : [о великом русском психологе Г. А. Фортунатове ] / Н. Надеждина // Дошкольное воспитание. - 2009. - № 11. - С. 4 . - Кл.слова (ненормированные): ПСИХОЛОГИ -- ФОРТУНАТОВ Г. А. Держатели документа: ЦБС г. Барнаула АКУНБ НПБ АлтГПА Городская молодежная библиотека Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден) |
Б 42 Беккер, К. П. Этиология заикания : (Из кн. "Заикание") / К. П. Беккер // Логопедия сегодня. - 2011. - № 1. - С. 11-21 Кл.слова (ненормированные): ЗАИКАНИЕ -- ВОСПИТАНИЕ -- ГАРМОНИЧНОЕ РАЗВИТИЕ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- НЕРВНО-ПСИХИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- РЕЧЬ -- СОЦИАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ -- ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА -- ЦНС -- ДЕТИ С НАРУШЕНИЯМИ РЕЧИ -- РАЗВИТИЕ РЕЧИ -- ПОРАЖЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА -- ЛЕВОРУКОСТЬ -- ХАРАКТЕР Держатели документа: АКСБ Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
С 56 Современное состояние генетических исследований миопии / Г. А. Маркосян и др. // Российский офтальмологический журнал. - 2012. - № 3. - С. 103-106 Кл.слова (ненормированные): НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- МИОПИЯ -- ДЕТИ С НАРУШЕНИЯМИ ЗРЕНИЯ -- БЛИЗОРУКОСТЬ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ Держатели документа: АКСБ Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
М 89 Музенитов, Ш. А. Недостатки по наследству, или "Яблоко от яблоньки..." / Ш. А. Музенитов // Воспитание школьников. - 2012. - № 9. - С. 69-73 Кл.слова (ненормированные): НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ХАРАКТЕР -- ВОСПИТАНИЕ -- ШКОЛЬНИКИ Держатели документа: АКСБ Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
А 86 Артыкова, М. А. Клинико-анамнестические факторы риска развития симптоматической эпилепсии при детском церебральном параличе / М. А. Артыкова // Детская и подростковая реабилитация. - 2014. - № 2. - С. 33-36 Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ С НАРУШЕНИЯМИ РАЗВИТИЯ -- ДЕТСКИЙ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ -- ДЦП -- СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- КЛИНИКО-АНАМНЕСТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА Аннотация: ДЦП - не прогрессирующее заболевание, связанное с преимущественным нарушением моторного развития ребенка. Симптоматическая эпилепсия (СЭ) сопровождает ДЦП, что осложняет течение заболевания. Недостаточно изучены факторы риска и морфофункциональные изменения, служащие основой для формирования СЭ при ДЦП. Были обследованы 308 детей с ДЦП в возрасте от 1 года до 18 лет и их матери - путем анкетирования. Больные ДЦП, в зависимости от наличия или отсутствия СЭ, были разделены на 2 группы. 1-я группа - 114 детей, 2-я группа - 194 ребенка. Выявлено, что основную роль в развитии СЭ при ДЦП играют сопутствующие экстрагенитальные болезни и интоксикации матери во время беременности, а также совокупность пренатальных и натальных факторов. Детям с ДЦП, в анамнезе которых имелись наследственные и перинатальные факторы, целесообразно назначать препараты ГАМК-эргического действия, а в случаях дебюта СЭ начинать раннюю противосудорожную терапию. Держатели документа: АКСБ Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОО (1) Свободны: ОО (1) |
К 11 К вопросу о механизмах возникновения расстройств аутистического спектра: описание семейного случая / Тюшкевич С. А., Мамохина У. А., Данилина К. К. [и др.]. // Аутизм и нарушения развития. - 2020. - № 2. - С. 32-40 Кл.слова (ненормированные): РАССТРОЙСТВА АУТИСТИЧЕСКОГО СПЕКТРА -- АУТИЧНЫЕ ДЕТИ -- РАС -- ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- БИОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ МОЗГА -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ -- СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ Аннотация: На данный момент описано более 1000 генов, мутации в которых наблюдаются при расстройствах аутистического спектра. Обнаружены нейробиологические предикторы, позволяющие заподозрить эти нарушения в раннем постнатальном онтогенезе, однако механизмы возникновения этих генетических нарушений остаются невыясненными, в связи с чем особый интерес представляет описание семейных случаев, в которых наблюдаются РАС в сочетании с различными особенностями генома. Представлены данные проводимого на протяжении пяти лет комплексного психологического и нейрофизиологического исследования трех сибсов, имеющих различные особенности развития и генетические нарушения унаследованные от отца. Результаты показали, что у всех детей наблюдалось увеличение измененных участков хромосом, унаследованных от отца. Однако только в случае увеличения повторов в хромосоме 8 у ребенка были диагностированы расстройства аутистического спектра. Изменения в Y-хромосоме, по-видимому, не связаны с обнаруженными нарушениями развития у двух других детей. Держатели документа: АКСБ |
И 22 Ивановская, Наталья. Тайны нашего зрения / Н. Наталья Ивановская // Вестник ЗОЖ. - 2021. - № 6 (февр.). - С. 26-27 Кл.слова (ненормированные): ЗАБОЛЕВАНИЯ ГЛАЗ -- ПРЕСБИОПИЯ -- ЛАЗЕРНАЯ КОРРЕКЦИЯ ЗРЕНИЯ -- ЗАКУПОРКА СЛЕЗНОГО КАНАЛА -- ВОСПАЛЕНИЕ ГЛАЗ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ЗРЕНИЕ Держатели документа: АКСБ |
А 50 Алимова, Е. А. Профилактика заикания / Е. А. Алимова, А. Э. Ракитина // Логопед. - 2022. - № 9. - С. 98-107 Кл.слова (ненормированные): ДЕТИ С НАРУШЕНИЯМИ РЕЧИ -- ЗАИКАНИЕ -- ЛОГОПЕДИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА -- НЕБЛАГОПОЛУЧНЫЕ СЕМЬИ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ЗАДЕРЖКА РЕЧЕВОГО РАЗВИТИЯ -- ЗРР -- ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ Держатели документа: АКСБ |