Главная

Базы данных

Вид поиска

Яндекс.Метрика
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Электронный каталог АКСБ (2)
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>K=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ<.>
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-28 
1.


    Александрова, Н. А.
    Результаты клинико-психологического изучения группы детей со сложными сенсорными нарушениями / Н. А. Александрова // Дефектология. - 2008. - №6. - С. 29-37
ББК 88.48 + 57.3

Кл.слова (ненормированные):
КЛИНИКО-ПСИХОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ -- ДЕТИ С НАРУШЕНИЯМИ РАЗВИТИЯ -- СЛОЖНЫЕ СЕНСОРНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- ПОТЕРЯ ЗРЕНИЯ -- ПОТЕРЯ СЛУХА -- СЛОЖНЫЕ СЕНСОРНЫЕ ДЕФЕКТЫ -- ПОСТНАТАЛЬНЫЕ НЕЙРОИНФЕКЦИИ -- ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- ЗАДЕРЖКА ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- ЗПР -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- ПЕРИНАТАЛЬНАЯ ПАТАЛОГИЯ -- ГЛУХИЕ ДЕТИ -- СЛАБОСЛЫШАЩИЕ ДЕТИ -- СЛЕПЫЕ ДЕТИ -- СЛАБОВИДЯЩИЕ ДЕТИ -- СЛЕПОГЛУХИЕ ДЕТИ -- БИСЕНСОРНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- ДЕТСКИЙ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ -- ДЦП -- НАРУШЕНИЯ ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- НЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ
Аннотация: В статье представлены детализированные результаты сравнительного анализа комплексного обследования детей со сложными сенсорными нарушениями, отражающие изменения их структуры и тяжести на протяжении последних 20 лет. Отмеченные изменения, зафиксированные на относительно небольших выборках обследованных в разные годы детей, могут рассматриваться лишь на уровне тенденции, которую, однако, целесообразно учитывать в системе прогностических оценок, а также при разработке профилактических и коррекционных программ.

Держатели документа:
АКСБ

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОО (1)
Свободны: ОО (1)

Найти похожие

2.
75.09
А 95


    Ахметов, И. И.
    Перспективы использования ДНК-технологий в спортивной медицине / И. И. Ахметов // Физкультура в профилактике, лечении и реабилитации. - 2010. - № 3/4. - С. 32-38
ББК 75.09

Кл.слова (ненормированные):
ДНК-ТЕХНОЛОГИИ -- СПОРТИВНАЯ МЕДИЦИНА -- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА СПОРТА -- МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- ФИЗИЧЕСКИЕ КАЧЕСТВА ЧЕЛОВЕКА -- ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ ПАТОЛОГИИ СПОРТСМЕНОВ -- ЛЕЧЕБНАЯ ФИЗКУЛЬТУРА -- ЛЕЧЕБНОЕ ПИТАНИЕ

Держатели документа:
АКСБ

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

3.
74.39
В 31


    Верещагина, Н. В.
    Профилактика психосоматических расстройств у дошкольников / Н. В. Верещагина // Дошкольная педагогика. - 2010. - № 6. - С. 46-50
ББК 74.39

Кл.слова (ненормированные):
ПСИХОСОМАТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- ДОШКОЛЬНИКИ -- ПРОФИЛАКТИКА -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- ПСИХОСОЦИАЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- ПСИХОПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ РАБОТА -- ДОУ -- ДОШКОЛЬНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ -- РОДИТЕЛЬСКОЕ ОТНОШЕНИЕ -- КОММУНИКАТИВНЫЕ ИГРОТРЕНИНГИ -- ПСИХОКОРРЕКЦИЯ

Держатели документа:
АКСБ

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

4.
Т56.7,2-4
С 56


   
    Современное состояние генетических исследований миопии / Г. А. Маркосян и др. // Российский офтальмологический журнал. - 2012. - № 3. - С. 103-106
ББК Т56.7,2-4 + Т57.336-4

Кл.слова (ненормированные):
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- МИОПИЯ -- ДЕТИ С НАРУШЕНИЯМИ ЗРЕНИЯ -- БЛИЗОРУКОСТЬ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Держатели документа:
АКСБ

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

5.
74.37
К 84


    Крупенчук, О. И.
    Графомоторные задания для левшей / О. И. Крупенчук // Логопед. - 2012. - № 6. - С. 95-103
ББК 74.37 + 88.8
Рубрики: Логопедия--Специальная психология--Детская психология--Воспитание леворуких детей
Кл.слова (ненормированные):
леворукие дети -- левши -- левши генетические -- левши компенсаторные -- задания графомоторные -- упражнения графомоторные

Держатели документа:
АКСБ

Найти похожие

6.
75.09
Г 22


    Гаськов, А. В.
    Дерматоглифика как один из эффективных методов спортивного отбора / А. В. Гаськов, О. Ю. Колмакова // Здоровьесберегающее образование. - 2013. - № 7. - С. 63-66
ББК 75.09

Кл.слова (ненормированные):
ДЕРМАТОГЛИФИКА -- СПОРТИВНЫЙ ОТБОР -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Держатели документа:
АКСБ

Доп.точки доступа:
Колмакова, О. Ю.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие

7.


    Маталыгина, О. А.
    Болезнь, при которой нельзя есть хлеб : [целиакия] / О. А. Маталыгина // Дошкольная педагогика. - 2015. - № 2. - С. 4-6
ББК 57.334.13-51

Кл.слова (ненормированные):
ЦЕЛИАКИЯ -- ДЕТИ С НАРУШЕНИЯМИ РАЗВИТИЯ -- ДОШКОЛЬНИКИ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- ГЛЮТЕН -- "СКРЫТЫЙ" ГЛЮТЕН -- БЕЗГЛЮТЕНОВАЯ ДИЕТА -- ПИТАНИЕ

Держатели документа:
ХКСБС

Найти похожие

8.
57.336.145.9
Г 83


    Григорьев, К. И.
    Синдром Дауна: актуальные проблемы клинической медицины и программные задачи врача-педиатра в работе с детьми / К. И. Григорьев // Синдром Дауна. XXI век. - 2015. - № 1. - С. 10-18
ББК 57.336.145.9

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ С НАРУШЕНИЯМИ ИНТЕЛЛЕКТА -- СИНДРОМ ДАУНА -- КЛИНИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА -- ВРАЧИ-ПЕДИАТРЫ -- РАБОТА С ДЕТЬМИ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Аннотация: Профессор РНИМУ им. Н. И. Пирогова акцентирует внимание медицинских работников на информации, требующей внимания в различные возрастные периоды жизни ребенка с синдромом Дауна. В статье рассматривается широкий круг вопросов: от специфики нейроанатомии ЦНС пациента с синдромом Дауна и подходов к его диагностике до конкретных задач врачебной помощи и диспансерного наблюдения.

Держатели документа:
АКСБ

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОО (1)
Свободны: ОО (1)

Найти похожие

9.
57.335.83
В 17


    Ванина, Елена.
    Нежная кожа / Е. Ванина // Защити ребенка!. - 2014. - № 4. - С. 39
ББК 57.335.83

Кл.слова (ненормированные):
БУЛЛЕЗНЫЙ ЭПИДЕРМОЛИЗ -- "ДЕТИ БЭЛА" (ФОНД) -- БЭЛА (БУЛЛЕЗНЫЙ ЭПИДЕРМОЛИЗ: ЛЕЧЕНИЕ И АДАПТАЦИЯ) -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- ДЕТИ-ИНВАЛИДЫ
Аннотация: Буллезный эпидермолиз - редкое генетическое заболевание, когда от любого неправильного прикосновения и легкого удара на коже ребенка возникают такие волдыри, как после ожога. Нигде в мире еще не научились определять, из-за чего именно возникает генетический сбой и как можно его устранить. Это заболевание не лечится. В мире есть лекарства нового поколения, которые значительно уменьшают боль и заживляют раны, стоят они очень дорого. Но проблема даже не в этом - в России о них не знают ни родители, ни врачи в больницах и поликлиниках.

Держатели документа:
КСБ

Найти похожие

10.
74.39
С 60


    Соловьёва, Н. В.
    Роль генетических исследований при лечении аутизма. Синдром Фелан-Макдермид: история Саши / Н. В. Соловьёва, Н. С. Кицул // Аутизм и нарушения развития. - 2016. - № 2. - С. 13-19
ББК 74.39 + 57.336.145.2-5

Кл.слова (ненормированные):
АУТИЗМ -- РАС -- АУТИЧНЫЕ ДЕТИ -- РАССТРОЙСТВА АУТИСТИЧЕСКОГО СПЕКТРА -- СИНДРОМ ФЕЛАН-МАКДЕРМИД -- СИНДРОМ ДЕЛЕЦИИ 22q13.3 -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- ЛЕЧЕНИЕ АУТИЗМА
Аннотация: Под маской аутизма скрываются различные синдромы. Каждый синдром вызван определенной генетической поломкой, нарушающей развитие головного мозга и приводящей к аутистическим проявлениям. Правильно поставленный генетический диагноз аутизма помогает подобрать лечение и избежать ошибок. В статье рассматривается вариант РАС - синдром Фелан-Макдермид. Приводится клинический пример (история Саши): каким образом изменился подход к его лечению после уточнения диагноза.

Держатели документа:
АКСБ

Найти похожие

 1-10    11-20   21-28 
 
Статистика за 18.05.2024
Название Запросов Посетителей
По видам ресурсов
Всего 73756 1359
Электронный каталог АКСБ13789889
Ретро до 2005 года3569488
Аналитика483211264
БД периодических изданий15089
БД книг на флэш-картах6017560
Цифровые говорящие книги с криптозащитой ЛОГОСВОС1732346
БД «ПРОФЕССИЯ»15899
По видам поиска
Стандартный 88 63
Расширенный 3 3
Профессиональный 3 3
Cловарь 41 6
Тематический навигатор 3 3
Показано результатов поиска 52221 -
Число посетителей
Всего - 1359
Интранет - 0
Заимствовано записей 0 -
КГБУ "Алтайская краевая специальная библиотека для незрячих и слабовидящих",
656031 Алтайский край, г. Барнаул, Папанинцев, 205, факс 8 (3852) 38-34-43, контактное лицо: Гросс Вера Анатольевна тел. 8 (3852) 38-48-80
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)