И 21 Иванова, М. Е. Современные способы генетического лечения дистрофий сетчатки / М. Е. Иванова, М. В. Тихонович, И. В. Зольникова // Российский офтальмологический журнал. - 2013. - № 4. - С. 103-110 Кл.слова (ненормированные): ДИСТРОФИИ СЕТЧАТКИ -- ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ -- АДЕНОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ -- БИОИНЖЕНЕРИЯ -- АМАВРОЗ ЛЕБЕРА -- ПИГМЕНТНЫЙ РЕТИНИТ Аннотация: Представлены основные гены зрительного цикла и межклеточных взаимодействий, мутации в которых приводят к развитию различного рода дистрофий сетчатки, а также описаны функции транскриптов генов, что во многом облегчает понимание патогенеза болезни. Указаны самые современные исследования и их результаты, направленные на патогенетическое генно-инженерное лечение таких заболеваний, как амавроз Лебера, пигментный ретинит, синдром Барде-Бидля, синдром Ашера, дистрофия Штаргардта, хороидеремия, ретиношизис и ахроматопсия с помощью аденовирусных, лентивирусных векторов или липосом. Держатели документа: АКСБ Доп.точки доступа: Тихонович, М. В.; Зольникова, И. В. Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |