Главная

Базы данных

Вид поиска
Электронный каталог АКСБ
Ретро до 2005 года
Аналитика
БД периодических изданий
БД книг на флэш-картах
Цифровые говорящие книги с криптозащитой ЛОГОСВОС
БД «ПРОФЕССИЯ»
 Яндекс.Метрика
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Электронный каталог АКСБ (2)
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>K=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ<.>
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-28 
1.
74.39
Ф 1

   
    Факторы, влияющие на успешность преодоления расстройств аутистического спектра / Н. Л. Горбачевская [и др.] // Аутизм и нарушения развития. - 2016. - № 4. - С. 39-50
ББК 74.39 + 88.48 + 57.336.145.2

Кл.слова (ненормированные):
РАССТРОЙСТВА АУТИСТИЧЕСКОГО СПЕКТРА -- АУТИЧНЫЕ ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ -- АУТИСТЫ -- РАС -- ПСИХИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ -- КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- ЭЭГ-КАРТИРОВАНИЕ -- ХРОМОСОМНЫЙ МОЗАИЦИЗМ -- МОЛЕКУЛЯРНОЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- ЗРИТЕЛЬНОЕ ВОСПРИЯТИЕ -- ЗРИТЕЛЬНЫЕ КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ -- ЭЭГ -- ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММА -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Аннотация: Не более 10-20% детей с аутизмом, став взрослыми, могут приспособиться к относительно самостоятельной жизни. Несмотря на большое число публикаций, посвящённых аутизму, относительно мало работ исследуют особенности выхода и патоморфоз психических и когнитивных нарушений у людей с аутистическими нарушениями. Лишь небольшое число лонгитюдных исследований позволяет представить, что происходит в старшем возрасте с людьми, имеющими расстройства аутистического спектра (РАС). Для проведения эффективных коррекционных мероприятий с детьми с аутистическими нарушениями необходимо выявление предикторов успешности преодоления расстройств. Основой для исследования, проведенного группой психологов и нейробиологов, явилось предположение, что информация об особенностях нарушений базовых нейробиологических механизмов у людей с аутистическими расстройствами должна определять тактику помощи. Выявлены генетические, нейрофизиологические и психологические факторы, обуславливающие более успешное преодоление этих расстройств у детей.

Держатели документа:
АКСБ

Найти похожие
2.


    Соловьева, Н. В.
    Итоги Первой научно-практической конференции "Персонализированная психиатрия: современные возможности генетики в психиатрии 2-3 ноября 2015г., Москва / Н. В. Соловьева // Аутизм и нарушения развития. - 2016. - № 1. - С. 70-71. - Новости, События, Документы
ББК 57.336.14л0 + 74.39л0

Кл.слова (ненормированные):
РАССТРОЙСТВА АУТИСТИЧЕСКОГО СПЕКТРА -- РАС -- АУТИЧНЫЕ ДЕТИ -- ДЕТСКАЯ ПСИХИАТРИЯ -- ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫЙ ПОДХОД В ПСИХИАТРИИ -- НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ КОНФЕРЕНЦИИ

Держатели документа:
АКСБ

Найти похожие
3.
74.39
С 60

    Соловьёва, Н. В.
    Роль генетических исследований при лечении аутизма. Синдром Фелан-Макдермид: история Саши / Н. В. Соловьёва, Н. С. Кицул // Аутизм и нарушения развития. - 2016. - № 2. - С. 13-19
ББК 74.39 + 57.336.145.2-5

Кл.слова (ненормированные):
АУТИЗМ -- РАС -- АУТИЧНЫЕ ДЕТИ -- РАССТРОЙСТВА АУТИСТИЧЕСКОГО СПЕКТРА -- СИНДРОМ ФЕЛАН-МАКДЕРМИД -- СИНДРОМ ДЕЛЕЦИИ 22q13.3 -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- ЛЕЧЕНИЕ АУТИЗМА
Аннотация: Под маской аутизма скрываются различные синдромы. Каждый синдром вызван определенной генетической поломкой, нарушающей развитие головного мозга и приводящей к аутистическим проявлениям. Правильно поставленный генетический диагноз аутизма помогает подобрать лечение и избежать ошибок. В статье рассматривается вариант РАС - синдром Фелан-Макдермид. Приводится клинический пример (история Саши): каким образом изменился подход к его лечению после уточнения диагноза.

Держатели документа:
АКСБ

Найти похожие
4.
Т56.7,2-4
С 56

   
    Современное состояние генетических исследований миопии / Г. А. Маркосян и др. // Российский офтальмологический журнал. - 2012. - № 3. - С. 103-106
ББК Т56.7,2-4 + Т57.336-4

Кл.слова (ненормированные):
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- МИОПИЯ -- ДЕТИ С НАРУШЕНИЯМИ ЗРЕНИЯ -- БЛИЗОРУКОСТЬ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Держатели документа:
АКСБ

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

Найти похожие
5.
Шифр: П4/2017/2
   
Практическая дефектология
2017г. N 2
Содержание:
Бреннер Д. А. Актуальные вопросы развития инклюзивного обарзования / Бреннер Д. А. ; Т. В. Сафонова. - С.3-7
Маркитанова Р. М. Обучение на дому в России в разные исторические периоды / Маркитанова Р. М. - С.8-19
Кузнецова Г. В. Воспитание патриотических чувств у дошкольников с ОВЗ в системе эстетического воспитания / Кузнецова Г. В., Савчинская Л. И. - С.20-32
Благова С. Р. Программа интегрированного курса "СБО + русский язык" для учащихся 10 класса / Благова С. Р., Комракова С. С., Татаринова С. Н.
Зууева В. А. Инструментальные, фармакологические, генетические, компьютерные методы в диагностике и коррекции дизартрии,применяемы в России, США, Германии / Зууева В. А. - С.46-50
Володина Н. А. Программа внеурочной деятельности в 1-4 классах ГБОУ "КРОЦ" ОСП "Раменки" в соответсвии с ФГОС НОО на 2016-2017 учебный год / Володина Н. А. - С.70-84
Ковалева Г. А. Система комплексного изучения семейной ситуации развития детей с ограниченными возможностями здоровья : (продолж.) / Ковалева Г. А., Павловскачя Н. Т., Кнышева Е. Р. - С.51-69
Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОО (1)
Свободны: ОО (1)

Держатели документа:
АКСБ
Найти похожие
Перейти к описаниям статей
6.


   
    Победить болезни! // Русский инвалид. - 2019. - № 7/8. - С. 25
ББК 60.993-356л0

Кл.слова (ненормированные):
ФОП -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- РЕДКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- ИНВАЛИДЫ -- КОНФЕРЕНЦИИ
Аннотация: Ученые и врачи вплотную подошли к созданию лекарства для контроля ФОП - тяжелого генетического заболевания, которое пока неизлечимо.

Держатели документа:
ХКСБС

Найти похожие
7.
75.09
Н 72

   
    Новые подходы в индивидуализации методики тренировки в IPC Athletics с использованием генетических маркеров / Ворошин И. Н. [и др.] // Адаптивная физическая культура. - 2016. - № 4. - С. 20-23.
ББК 75.09

Кл.слова (ненормированные):
ПАРАЛИМПИЙСКАЯ ЛЕГКАЯ АТЛЕТИКА -- ПАРАЛИМПИЙЦЫ -- ФИЗИЧЕСКИЕ КАЧЕСТВА -- ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Аннотация: В рамках данного исследования был выполнен педагогический эксперимент, в основе которого лежала индивидуализация тренировочной методики подготовки атлетов-паралимпийцев в дисциплинах легкой атлетики, выполненная на основе учёта данных молекулярно-генетического тестирования, оценившего предрасположенность спортсмена к развитию специальных физических качеств. Итог эксперимента - достоверное улучшение результатов педагогических тестов, характеризующих уровень развития специальных физических качеств.

Держатели документа:
КСБ

Доп.точки доступа:
Губайдуллина, С. И.; Валеева, Е. В.; Ахметов, И. И.

Найти похожие
8.
57.303
Н 40

    Невинная, Ирина.
    Укол жизни : в России зарегистрировано самое дорогое в мире лекарство от СМА / И. Невинная // Российская газета. Неделя. - 2021. - 15 дек. (№ 285). - С. 22
ББК 57.303

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ-ИНВАЛИДЫ -- СПИНАЛЬНО-МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ -- СМА -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Держатели документа:
АКСБ

Найти похожие
9.
52.54
М 92

   
    Мутация в гене CDRL5 // Жизнь с ДЦП. Проблемы и решения. - 2020. - № 1. - С. 22-29
ББК 52.54

Кл.слова (ненормированные):
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- МУТАЦИЯ ГЕНОВ -- CDRL5 (ГЕН) -- ДИАГНОСТИКА -- КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ -- ЛЕЧЕНИЕ -- ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- ПОВЕДЕНИЕ -- ОБУЧЕНИЕ

Держатели документа:
АКСБ

Найти похожие
10.
57.336.145.9
М 62

    Миньженкова, М. Е.
    Развитие цитогенетики в СССР / М. Е. Миньженкова, Н. А. Семенова // Синдром Дауна. XXI век. - 2023. - N 1. - С. 6-8
ББК 57.336.145.9

Кл.слова (ненормированные):
СИНДРОМ ДАУНА -- ЦИТОГЕНЕТИКА -- ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ -- СПЕЦИАЛИСТЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Аннотация: Цитогенетика человека сформировалась не только как теоретическая дисциплина, но и как важная область практической медицины, которая представляет интерес для акушеров, педиатров, эндокринологов, психиатров идругих специалистов. Неудивительно, что отечественные ученые-генетики даже в весьма сложных условиях существования всеми силами пытались овладеть новыми знаниями и совершить собственные открытия в области изучения хромосом.

Держатели документа:
АКСБ

Доп.точки доступа:
Семенова, Н. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ОО (1)
Свободны: ОО (1)

Найти похожие
 1-10    11-20   21-28 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика за 29.06.2024
Название Запросов Посетителей
По видам ресурсов
Всего 12194 317
Электронный каталог АКСБ4595290
Ретро до 2005 года537227
Аналитика6113306
БД периодических изданий77
БД книг на флэш-картах357194
Цифровые говорящие книги с криптозащитой ЛОГОСВОС121101
БД «ПРОФЕССИЯ»2121
По видам поиска
Стандартный 11 9
Расширенный 0 0
Профессиональный 0 0
Cловарь 0 0
Тематический навигатор 0 0
Показано результатов поиска 9243 -
Число посетителей
Всего - 317
Интранет - 0
Заимствовано записей 0 -
КГБУ "Алтайская краевая специальная библиотека для незрячих и слабовидящих",
656031 Алтайский край, г. Барнаул, Папанинцев, 205, факс 8 (3852) 38-34-43, контактное лицо: Гросс Вера Анатольевна тел. 8 (3852) 38-48-80
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)